ATEXReinraumGxP-DokumentationProzesssteuerung

Refit für Chemie & Pharma

Refit von Prozesssteuerungen in explosionsgefährdeten Bereichen (ATEX) und Reinraumumgebungen. GxP-Dokumentation, Validierungsprotokolle und nachverfolgbare Prozessdaten.

Unterstützte Maschinenbauer

Unterstützte Maschinenbauer: Top 10

Unser Vorgehen

Vom Erstgespräch bis zur Inbetriebnahme

1

Technisches Erstgespräch

Maschineninventarisierung, Dokumentationsprüfung, elektrotechnische Vermessung und Risikoanalyse. Ergebnis: ein Refit-Angebot mit Umfang, Durchlaufzeit und Preis.

2

Engineering & Vorbereitung

Neuer Schaltplan, Softwarekonvertierung oder Neuumsetzung, UL/CE-Dokumentation, FAT bei GCG für die kritischen Komponenten.

3

Installation & Inbetriebnahme

Montage vor Ort, SAT, Produktionsbegleitung und Schulung der Bediener. Übergabe mit vollständiger As-built-Dokumentation.

Referenzen

Abgeschlossene Refit-Projekte

Abgeschlossene Refit-Projekte im Sektor chemie & pharma, dokumentiert, mit Ergebnissen.

Alle Cases anzeigen
Auch relevant

NIS2-Pflichten für Chemie & Pharma

Dieser Sektor fällt unter NIS2. Lesen Sie die geltenden Anforderungen und wie GCG die Compliance unterstützt.

NIS2 für diesen Sektor

Refit anfragen

Beratung buchen